2.2氯化鈉對(duì)B-PPG界面流變性質(zhì)的影響

礦化度是影響化學(xué)驅(qū)配方效果的關(guān)鍵因素之一。B-PPG分子中的酰胺基團(tuán)在水中可部分水解產(chǎn)生負(fù)電荷，因此，其界面性能也會(huì)受到礦化度的影響。1000mg/L既是B-PPG的CAC，也是現(xiàn)場(chǎng)配方的使用濃度，因此，在此濃度下考察了礦化度對(duì)B-PPG界面膜性質(zhì)的影響。不同濃度的NaCl對(duì)1000 mg/L B-PPG界面張力的影響見Fig.3。可以看出，NaCl的加入可以明顯降低B-PPG體系的界面張力。隨著NaCl濃度的增加，界面張力下降程度放緩;當(dāng)NaCl濃度高于0.5%時(shí)，界面張力不再變化。這是電解質(zhì)壓縮B-PPG界面膜的雙電層，減弱了靜電斥力，從而增大了B-PPG的吸附量造成的。

Fig.4為NaCl濃度對(duì)1000mg/L的B-PPG溶液界面擴(kuò)張參數(shù)的影響。由圖可知,加入NaCl后,體系的界面擴(kuò)張彈性和擴(kuò)張黏性都明顯下降，擴(kuò)張彈性降低超過了20mN/m,擴(kuò)張黏性也由10mN/m左右下降到了5mN/m左右。

界面擴(kuò)張彈性主要由B-PPG分子間的相互作用決定,加入0.1%NaCl后,分子間的靜電相互作用明顯減弱，彈性急劇降低;隨著NaCl濃度進(jìn)一步增大，彈性略有升高，這是由于電解質(zhì)同時(shí)也能夠促進(jìn)界面膜的緊密排列造成的。不過,在上述2種趨勢(shì)相反的影響因素中，電解質(zhì)壓縮雙電層的機(jī)制居于主導(dǎo)地位。

界面擴(kuò)張黏性由界面上及界面附近各種弛豫過程的特性決定，對(duì)于B-PPG界面膜，NaCl的加入減弱了分子中帶電基團(tuán)之間的斥力，導(dǎo)致分子流體動(dòng)力學(xué)半徑減小，擴(kuò)散交換過程變快，弛豫過程對(duì)界面膜強(qiáng)度的貢獻(xiàn)變?nèi)酰虼私缑骛ば越档汀?

2.3二價(jià)離子對(duì)B-PPG界面流變性質(zhì)的影響

油藏地層水中含有Ca2+，Mg2+等二價(jià)陽離子，作為反離子可與B-PPG吸附膜發(fā)生作用，可能有其獨(dú)特的行為。固定水相總礦化度為0.5%，改變其中二價(jià)陽離子的含量，考察了Ca2+和Mg2+對(duì)B-PPG界面膜性質(zhì)的影響。Fig.5所示為二價(jià)陽離子濃度對(duì)1000mg/LB-PPG溶液界面張力的影響。從圖中可以看出，隨著電解質(zhì)中二價(jià)陽離子濃度增大，界面張力均略有升高，其中Ca2+的影響程度略高于Mg2+。從陽離子半徑考慮，Ca2+>Mg2+>Na+，因此，用二價(jià)陽離子部分頂替一價(jià)陽離子，可能造成界面分子排列的緊密程度有所降低，界面張力略有升高。Ca2+的半徑更大，界面張力的升高趨勢(shì)更明顯。

Mg g^{2+}濃度對(duì)1000 mg/L B-PPG溶液界面擴(kuò)張參數(shù)的影響見Fig.6。從圖中可以看出，電解質(zhì)中Mg{}^{2+}含量增大對(duì)界面擴(kuò)張彈性和黏性的影響都較小，彈性從12mN/m增大到14mN/m。這說明盡管Mg2+可能會(huì)造成界面膜排列的變化，但對(duì)B-PPG形成的聚集體結(jié)構(gòu)影響不大。

Ca2+濃度對(duì)1000mg/LB-PPG溶液界面擴(kuò)張參數(shù)的影響見Fig.7。從圖中可以看出，電解質(zhì)中Ca2+含量增大對(duì)界面擴(kuò)張黏性的影響較小;而擴(kuò)張彈性則在低Ca2+濃度條件下略有變化，從12mN/m增大到17mN/m。二價(jià)陽離子能夠與2個(gè)負(fù)電荷發(fā)生靜電吸引作用，因此，可作為“橋梁”，與不同B-PPG分子中的負(fù)電荷發(fā)生作用，增加聚集體結(jié)構(gòu)的強(qiáng)度。Ca2+比Mg2+半徑大，與不同B-PPG分子發(fā)生作用的幾率也大，增大擴(kuò)張彈性的幅度較大。

2.4溫度對(duì)B-PPG界面流變性質(zhì)的影響

在油田開采過程中，油藏溫度是必須考慮的要素之一。對(duì)于分子結(jié)構(gòu)中含聚氧乙烯基團(tuán)(EO)的表面活性劑，溫度升高會(huì)破壞EO與水分子形成的氫鍵，增大表面活性劑的油溶性，對(duì)界面張力的影響較大。而對(duì)于離子型表面活性劑，溫度對(duì)界面張力的影響較小。Fig.8示出了1000mg/L B-PPG溶液在30℃和50℃時(shí)的動(dòng)態(tài)界面張力。由圖可見,在50℃時(shí)，體系的界面張力比30℃時(shí)降低了5mN/m左右。B-PPG的水溶性很大程度來源于酰胺基團(tuán)與水分子形成的氫鍵，因此，溫度升高，B-PPG的油溶性增大，界面吸附量有所增加，界面張力明顯降低。

溫度對(duì)1000 mg/L B-PPG溶液界面擴(kuò)張彈性和黏性的影響見Fig.9。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，當(dāng)溫度從30℃升高到50℃時(shí)，界面擴(kuò)張彈性和黏性均明顯降低。隨著溫度升高，界面膜變得疏松，同時(shí)，B-PPG分子的熱運(yùn)動(dòng)加劇，擴(kuò)散交換過程變快，上述變化均會(huì)造成界面膜強(qiáng)度的降低，50℃時(shí)B-PPG界面膜的彈性和黏性不到30℃的1/2。

3結(jié)論

本文通過界面流變方法研究了黏彈性顆粒驅(qū)油劑(B-PPG)形成的油水界面吸附膜的性質(zhì)，發(fā)現(xiàn)濃度高于CAC時(shí)，B-PPG在界面上通過烷基鏈的疏水作用可形成二維網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)，從而增大了界面膜的強(qiáng)度。NaCl壓縮B-PPG界面膜的雙電層，減弱了靜電斥力，明顯降低了B-PPG體系的界面張力。同時(shí)，分子間靜電相互作用的減弱導(dǎo)致B-PPG體系的擴(kuò)張彈性明顯下降;而擴(kuò)散交換過程變快造成擴(kuò)張黏性降低。二價(jià)陽離子作為“橋梁”與不同B-PPG分子中的負(fù)電荷發(fā)生作用，增加了聚集體結(jié)構(gòu)的強(qiáng)度，造成擴(kuò)張彈性略有增大。升高溫度，加速了B-PPG分子的熱運(yùn)動(dòng)，擴(kuò)散交換過程變快，界面膜強(qiáng)度降低。本文深化了對(duì)油藏條件下B-PPG分子界面行為的認(rèn)識(shí)，有助于非均相驅(qū)油體系的設(shè)計(jì)和優(yōu)化。